Lorsque l’on étudie une famille, on prend en compte plusieurs facteurs de risque qui peuvent indiquer une prédisposition génétique. Par exemple, on considère la combinaison âge au diagnostic, le type de cancer, nombre de cas dans une même famille.

Prenons le cas d’une famille dans laquelle on observe plusieurs cas jeunes de cancer du sein ou la présence d’un cancer bilatéral du sein à un âge précoce chez l’une des femmes, il y a alors une plus forte probabilité pour qu’’il y ait une prédisposition génétique.

C’est pourquoi il est important de consulter un oncogénéticien/un conseiller en génétique qui évaluera le risque d’une prédisposition familiale.