L’âge précoce du diagnostic (par rapport à la moyenne pour ce type de cancer) augmente la probabilité d’une susceptibilité génétique qui pourrait jouer un rôle, mais ce n'est pas absolu.
Il faut prendre en compte la présence d’autres cas de cancer dans la famille immédiate (en particulier la présence de même type de tumeur), mais aussi d’autres facteurs cliniques, par exemple : la présence de maladies bénignes chez le patient peut suggérer une prédisposition génétique: (plusieurs polypes bénins, certains troubles du système immunitaire…..).
Il est donc très important de signaler ces autres facteurs à votre médecin traitant qui vous adressera à un conseiller en génétique afin d’estimer le risque.