Bonjour Claude,
Les leucémies aiguës myélomonocytaires et la forme MA4Eo avec éosinophiles anormaux sont des maladies encore difficiles à traiter en raison de l’intensité des traitements d’induction. Votre épouse a mal toléré le meilleur traitement actuel de cette forme de leucémie.
Il ne faut par perdre espoir et revoir votre centre d’hématologie pour voir les options disponibles validées ou les opportunités de participer à un programme de recherche clinique.
Les leucémies aiguës de l’adulte font l’objet de grands programmes de recherche. Dans le monde, on dénombre 443 programmes de recherche dont 187 recrutent des patients. En ce qui concerne les programmes avancés de recherche clinique, on en dénombre 298 dont 93 incluent des patients.
Parmi les molécules souvent citées, on peut retenir le VNP4010, le SB1518, les inhibiteurs de FLT3, si la maladie de votre épouse présente cette anomalie et des immunothérapies comme le lintuzumab ou les vaccins utilisant le peptide PR1.