Bonjour Juliette,
Le dépistage des cancers dits héréditaires se fait par des spécialistes en oncogénétique (la génétique des cancers). Le but du dépistage est alors d’évaluer le risque héréditaire d’un cancer dans le cas de cancers « familiaux ». Toute une prise en charge s’en suivra en fonction du risque évalué.
Au terme de la consultation, selon le type de cancer, l'oncogénéticien peut adopter différentes attitudes. Il peut ne rien proposer dans les cas où il n’existe pas de prévention possible ou scientifiquement démontrée, et se contenter de faire des recommandations générales. Il peut également proposer un dépistage systématique à intervalles réguliers, comme des coloscopies systématiques, des mammographies de dépistage ou encore le dosage de marqueurs tumoraux. Enfin, il peut proposer une chirurgie préventive (sein, ovaires, côlon) dont l'efficacité a été démontrée pour le cancer colique, mais aussi plus récemment pour le cancer du sein et de l'ovaire.
Le dépistage de ce type de cancers est d’un énorme intérêt. Aujourd’hui, certains cancers sont assez bien dépistés notamment les cancers mammaires dont environ 5 % sont représentés par les cancers « héréditaires », ou encore les cancers colorectaux où la part d’hérédité est de l’ordre de 5 %. Il existe en plus des maladies rares où le risque de développer un cancer est très élevé et pour lesquelles le dépistage génétique a été développé.